化学高中二年级要点笔记上学期

点击数:620 | 发布时间:2024-12-30 | 来源:www.tcdckw.com

    化学高中二年级要点笔记上学期是智学网为大伙收拾的,在大家上学期间,是否听到要点,就立刻清醒了?要点就是一些常考的内容,或者考试常常出题的地方。

    1.化学高中二年级要点笔记上学期 篇一

    氯及其化合物的性质

    1.氯气与氢氧化钠的反应:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O

    2.铁丝在氯气中燃烧:2Fe+3Cl2点燃===2FeCl3

    3.制取漂白粉2Cl2+2Ca2=CaCl2+Ca2+2H2O

    4.氯气与水的反应:Cl2+H2O=HClO+HCl

    5.次氯酸钠在空气中变质:NaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HClO

    6.次氯酸钙在空气中变质:Ca2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO

    2.化学高中二年级要点笔记上学期 篇二

    弱电解质的电离及盐类水解

    1、弱电解质的电离平衡。

    电离平衡常数

    在肯定条件下达到电离平衡时,弱电解质电离形成的各种离子浓度的乘积与溶液中未电离的分子浓度之比为一常数,叫电离平衡常数。

    弱酸的电离平衡常数越大,达到电离平衡时,电离出的H+越多。多元弱酸分步电离,且每步电离都有各自的电离平衡常数,以第一步电离为主。

    影响电离平衡的原因,以CH3COOHCH3COO-+H+为例。

    加水、加冰醋酸,加碱、升温,使CH3COOH的电离平衡正向移动,加入CH3COONa固体,加入浓盐酸,降温使CH3COOH电离平衡逆向移动。

    2、盐类水解

    水解实质

    盐溶于水后电离出的离子与水电离的H+或OH-结合生成弱酸或弱碱,从而打破水的电离平衡,使水继续电离,称为盐类水解。

    水解种类及规律

    ①强酸弱碱盐水解显酸性。

    NH4Cl+H2ONH3·H2O+HCl

    ②强碱弱酸盐水解显碱性。

    CH3COONa+H2OCH3COOH+NaOH

    ③强酸强碱盐不水解。

    ④弱酸弱碱盐双水解。

    Al2S3+6H2O=2Al3↓+3H2S↑

    3.化学高中二年级要点笔记上学期 篇三

    1、电解的原理

    电解的定义:

    在直流电用途下,电解质在两上电极上分别发生氧化反应和还原反应的过程叫做电解。电能转化为化学能的装置叫做电解池。

    电极反应:以电解熔融的NaCl为例:

    阳极:与电源正极相连的电极称为阳极,阳极发生氧化反应:2Cl—→Cl2↑+2e—。

    阴极:与电源负极相连的电极称为阴极,阴极发生还原反应:Na++e—→Na。

    总方程式:2NaCl2Na+Cl2↑

    2、电解原理的应用

    电解食盐水制备烧碱、氯气和氢气。

    阳极:2Cl—→Cl2+2e—

    阴极:2H++e—→H2↑

    总反应:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑

    铜的电解精炼。

    粗铜为阳极,精铜为阴极,CuSO4溶液为电解质溶液。

    阳极反应:Cu→Cu2++2e—,还发生几个副反应

    Zn→Zn2++2e—;Ni→Ni2++2e—

    Fe→Fe2++2e—

    Au、Ag、Pt等不反应,沉积在电解池底部形成阳极泥。

    阴极反应:Cu2++2e—→Cu

    电镀:以铁表面镀铜为例

    待镀金属Fe为阴极,镀层金属Cu为阳极,CuSO4溶液为电解质溶液。

    阳极反应:Cu→Cu2++2e—

    阴极反应:Cu2++2e—→Cu

    4.化学高中二年级要点笔记上学期 篇四

    硫及其化合物的性质

    1.铁与硫蒸气反应:Fe+S△==FeS

    2.铜与硫蒸气反应:2Cu+S△==Cu2S

    3.硫与浓硫酸反应:S+2H2SO4△==3SO2↑+2H2O

    4.二氧化硫与硫化氢反应:SO2+2H2S=3S↓+2H2O

    5.铜与浓硫酸反应:Cu+2H2SO4△==CuSO4+SO2↑+2H2O

    6.二氧化硫的催化氧化:2SO2+O22SO3

    7.二氧化硫与氯水的反应:SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl

    8.二氧化硫与氢氧化钠反应:SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O

    9.硫化氢在充足的氧气中燃烧:2H2S+3O2点燃===2SO2+2H2O

    10.硫化氢在不充足的氧气中燃烧:2H2S+O2点燃===2S+2H2O

    5.化学高中二年级要点笔记上学期 篇五

    书写化学方程式的步骤一般有四步:

    1依据实验事实,在式子的左、右两边分别写出反应物和生成物的化学式,并在式子的左、右两边之间画一条短线;当反应物或生成物有多种时,中间用加号(即“+”)连接起来。

    2配平化学方程式,并检查后,将刚刚画的短线改写成等号(表示式子左、右两边每一种元素原子的总数相等)。

    3标明化学反应发生的条件(由于化学反应只有在肯定的条件下才能发生);如点燃、加热(常用“△”号表示)、催化剂、通电等。并且,一般都写在等号的上面,若有两个条件,等号上面写一个下面写一个,等等。

    4注明生成物中气体或固体的状况符号(即“↑”、“↓”);一般标注在气体或固体生成物的化学式的右侧。但,假如反应物和生成物中都有气体或固体时,其状况符号就不需要标注了。

    书写文字表达式的步骤一般分为两步:

    1依据实验事实,将反应物和生成物的名字分别写在式子的左、右两边,并在式子的左、右两边之间标出一个指向生成物的箭头(即“→”);当反应物或生成物有多种时,中间用加号(即“+”)连接起来。

    2标明化学反应发生的条件(由于化学反应只有在肯定的条件下才能发生);如点燃、加热、催化剂、通电等。并且,一般都写在箭头的上面,若有两个条件,箭头上面写一个下面写一个,等等。

    书写电离方程式的步骤一般也分为两步:

    1在式子的左、右两边分别写出反应物的化学式和电离产生的阴、阳离子符号,并在式子的左、右两边之间画一条短线;阴、阳离子符号的中间用加号(即“+”)连接起来。

    2将阴、阳离子的原形的右下角的个数,分别配在阴、阳离子符号的前面,使阳离子和阴离子所带的正、负电荷的总数相等(即溶液不显电性);检查好后,将刚刚画的短线改写成等号即可。当然,也可以,依据阴、阳离子所带的电荷数,借助最小公倍数法,在阴、阳离子符号的前面,配上适合的化学计量数,使阴、阳离子所带的电荷总数相等(即溶液不显电性)。

    6.化学高中二年级要点笔记上学期 篇六

    催化剂对化学反应速率的影响

    催化剂对化学反应速率影响的规律:

    催化剂大多能加快反应速率,缘由是催化剂能通过参加反应,改变反应经历,减少反应的活化能来有效提升反应速率。

    催化剂的特征:

    催化剂能加快反应速率而在反应前后本身的水平和化学性质不变。

    催化剂具备选择性。

    催化剂不可以改变化学反应的平衡常数,不引起化学平衡的移动,不可以改变平衡实际转化的比例。

    7.化学高中二年级要点笔记上学期 篇七

    1、化学反应的反应热

    反应热的定义:

    当化学反应在肯定的温度下进行时,反应所释放或吸收的热量称为该反应在此温度下的热效应,简称反应热。用符号Q表示。

    反应热与吸热反应、放热反应的关系。

    Q>0时,反应为吸热反应;Q<0时,反应为放热反应。

    反应热的测定

    测定反应热的仪器为量热计,可测出反应前后溶液温度的变化,依据体系的热容可计算出反应热,计算公式如下:

    Q=-C

    式中C表示体系的热容,T1、T2分别表示反应前和反应后体系的温度。实验室常常测定中和反应的反应热。

    2、化学反应的焓变

    反应焓变

    物质所具备的能量是物质固有些性质,可以用称为“焓”的物理量来描述,符号为H,单位为kJ·mol-1。

    反应产物的总焓与反应物的总焓之差称为反应焓变,用ΔH表示。

    反应焓变ΔH与反应热Q的关系。

    对于等压条件下进行的化学反应,若反应中物质的能量变化全部转化为热能,则该反应的反应热等于反应焓变,其数学表达式为:Qp=ΔH=H-H。

    反应焓变与吸热反应,放热反应的关系:

    ΔH>0,反应吸收能量,为吸热反应。

    ΔH<0,反应释放能量,为放热反应。

    反应焓变与热化学方程式:

    把一个化学反应中物质的变化和反应焓变同时表示出来的化学方程式称为热化学方程式,如:H2+

    O2=H2O;ΔH=-285.8kJ·mol-1

    书写热化学方程式应注意以下几个方面:

    ①化学式后面要注明物质的聚集状况:固态、液态、气态、溶液。

    ②化学方程式后面写上反应焓变ΔH,ΔH的单位是J·mol-1或kJ·mol-1,且ΔH后注明反应温度。

    ③热化学方程式中物质的系数加倍,ΔH的数值也相应加倍。

    3、反应焓变的计算

    盖斯定律

    对于一个化学反应,无论是一步完成,还是分几步完成,其反应焓变一样,这一规律称为盖斯定律。

    借助盖斯定律进行反应焓变的计算。

    容易见到题型是给出几个热化学方程式,合并出题目所求的热化学方程式,依据盖斯定律可知,该方程式的ΔH为上述各热化学方程式的ΔH的代数和。

    依据标准摩尔生成焓,ΔfHmθ计算反应焓变ΔH。

    对任意反应:aA+bB=cC+dD

    ΔH=[cΔfHmθ+dΔfHmθ]-[aΔfHmθ+bΔfHmθ]

    8.化学高中二年级要点笔记上学期 篇八

    化学反应的限度——化学平衡

    在肯定条件下,当一个可逆反应进行到正向反应速率与逆向反应速率相等时,反应物和生成物的浓度不再改变,达到表面上静止的一种“平衡状况”,这就是这个反应所能达到的限度,即化学平衡状况。

    化学平衡的移动遭到温度、反应物浓度、压强等原因的影响。催化剂只改变化学反应速率,对化学平衡无影响。

    在相同的条件下同时向正、逆两个反应方向进行的反应叫做可逆反应。一般把由反应物向生成物进行的反应叫做正反应。而由生成物向反应物进行的反应叫做逆反应。

    在任何可逆反应中,正方应进行的同时,逆反应也在进行。可逆反应不可以进行到底,即是说可逆反应无论进行到何种程度,任何物质的物质的量都不可能为0。

    化学平衡状况的特点:逆、动、等、定、变。

    ①逆:化学平衡研究的对象是可逆反应。

    ②动:动态平衡,达到平衡状况时,正逆反应仍在不断进行。

    ③等:达到平衡状况时,正方应速率和逆反应速率相等,但不等于0。即v正=v逆≠0。

    ④定:达到平衡状况时,各组分的浓度维持不变,各组成成分的含量维持肯定。

    ⑤变:当条件变化时,原平衡被破坏,在新的条件下会重新打造新的平衡。

    判断化学平衡状况的标志:

    ①VA=VA或nA=nA

    ②各组分浓度维持不变或百分含量不变

    ③借用颜色不变判断

    ④总物质的量或总体积或总压强或平均相对分子水平不变

    9.化学高中二年级要点笔记上学期 篇九

    1、常温常压下为气态的有机物:1~4个碳原子的烃,一氯甲烷、新戊烷、甲醛。

    2、碳原子较少的醛、醇、羧酸易溶于水;液态烃、卤代烃、硝基化合物、醚、酯都难溶于水;苯酚在常温微溶与水,但高于65℃任意比互溶。

    3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水;一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。

    4、能使溴水反应褪色的有机物有:烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键的有机物。能使溴水萃取褪色的有:苯、苯的同系物、CCl4、氯仿、液态烷烃等。

    5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物:烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类。

    6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不相同种类物质:烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和XX、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。

    7、无同分异构体的有机物是:烷烃:CH4、C2H6、C3H8;烯烃:C2H4;炔烃:C2H2;氯代烃:CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇:CH4O;醛:CH2O、C2H4O;酸:CH2O2。

    8、是取代反应范畴的有:卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水等。

    9、能与氢气发生加成反应的物质:烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、XX、不饱和羧酸及其酯、油酸甘油酯等。

    10、能发生水解的物质:金属碳化物、卤代烃、醇钠、酚钠、羧酸盐、酯类、二糖、多糖n)、蛋白质、油脂等。

    11、能与活泼金属反应置换出氢气的物质:醇、酚、羧酸。

    12、能发生缩聚反应的物质:苯酚与醛、二元羧酸与二元醇、二元羧酸与二元XX、羟基酸、氨基酸等。

    13、需要水浴加热的实验:制硝基苯、制苯磺酸制酚醛树脂、银镜反应、醛与新制Cu2悬浊液反应、酯的水解、二糖水解、淀粉水解。

    14、光照条件下能发生反应的:烷烃与卤素的取代反应、苯与氯气加成反应、—CH3+Cl2—CH2Cl。

    15、常用有机辨别试剂:新制Cu2、溴水、酸性高锰酸钾溶液、银氨溶液、NaOH溶液、FeCl3溶液。

    16、最简式为CH的有机物:乙炔、苯、苯乙烯;最简式为CH2O的有机物:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖。

    17、能发生银镜反应的物质2共热产生红色沉淀的):醛类、葡萄糖、麦芽糖、甲酸、甲酸盐、甲酸酯等。

    18、容易见到的官能团及名字:—X、—OH、—CHO、—COOH、—COO—、—CO—、—O—、C=C、—C≡C—、—NH2、—NH—CO—、—NO2

    19、容易见到有机物的通式:烷烃:CnH2n+2;烯烃与环烷烃:CnH2n;炔烃与二烯烃:CnH2n—2;苯的同系物:CnH2n—6;饱和一元卤代烃:CnH2n+1X;饱和一元醇:CnH2n+2O或CnH2n+1OH;苯酚及同系物:CnH2n—6O或CnH2n—7OH;醛:CnH2nO或CnH2n+1CHO;酸:CnH2nO2或CnH2n+1COOH;酯:CnH2nO2或CnH2n+1COOCmH2m+1

    20、检验酒精中是不是含水:用无水CuSO4——变蓝

    21、发生加聚反应的:含C=C双键的有机物

    21、能发生消去反应的是:乙醇;卤代烃

    醇发生消去反应的条件:C—C—OH、卤代烃发生消去的条件:C—C—XHH

    23、能发生酯化反应的是:醇和酸

    24、燃烧产生很多黑烟的是:C2H2、C6H6

    25、是天然高分子的是:淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶

    26、是三大合成材料的是:塑料、合成橡胶、合成纤维

    10.化学高中二年级要点笔记上学期 篇十

    苯C6H6

    1、物理性质:无色有特殊气味的液体,密度比水小,有毒,不溶于水,易溶于有机溶剂,本身也是好的有机溶剂。

    2、苯的结构:C6H6苯分子里6个C原子之间的键一模一样,碳碳键键能大于碳碳单键键能小于碳碳单键键能的2倍,键长介于碳碳单键键长和双键键长之间键角120°。

    3、化学性质

    氧化反应2C6H6+15O2=12CO2+6H2O不可以使酸性高锰酸钾褪色。

    取代反应

    ①铁粉有哪些用途:与溴反应生成溴化铁做催化剂;溴苯无色密度比水大

    ②苯与XX发生取代反应,生成无色、不溶于水、密度大于水、有毒的油状液体——硝基苯。+HONO2+H2O反应用水浴加热,控制温度在50—60℃,浓硫酸做催化剂和脱水剂。

    加成反应

    用镍做催化剂,苯与氢发生加成反应,生成环己烷+3H2

    11.化学高中二年级要点笔记上学期 篇十一

    1.结晶和重结晶:借助物质在溶液中溶解度随温度变化较大,如NaCl,KNO3。

    2.蒸馏冷却法:在沸点上差值大。乙醇中:加入新制的CaO吸收大多数水再蒸馏

    3.过滤法:溶与不溶。

    4.升华法:SiO2。

    5.萃取法:如用CCl4来萃取I2水中的I2。

    6.溶解法:Fe粉:溶解在过量的NaOH溶液里过滤离别。

    7.增加法:把杂质转化成所需要的物质:CO2:通过热的CuO;CO2:通过NaHCO3溶液。

    8.吸收法:用做除去混合气体中的气体杂质,气体杂质需要被药品吸收:N2:将混合气体通过铜网吸收O2。

    9.转化法:两种物质很难直接离别,加药品变得容易离别,然后再还原回去:Al3,Fe3:先加NaOH溶液把Al3溶解,过滤,除去Fe3,再加酸让NaAlO2转化成A13。

    12.化学高中二年级要点笔记上学期 篇十二

    1、单质铁的物理性质:铁片是银白色的,铁粉呈黑色,纯铁不容易生锈,但生铁在潮湿的空气中易生锈。。

    2、单质铁的化学性质:

    ①铁与氧气反应:3Fe+2O2===Fe3O4

    ②与非氧化性酸反应:Fe+2HCl=FeCl2+H2↑

    常温下铝、铁遇浓硫酸或_钝化。加热能反应但无氢气放出。

    ③与盐溶液反应:Fe+CuSO4=FeSO4+Cu

    ④与水蒸气反应:3Fe+4H2O==Fe3O4+4H2

    13.化学高中二年级要点笔记上学期 篇十三

    1、中和热定义:在稀溶液中,酸跟碱发生中和反应而生成1molH2O,这个时候的反应热叫中和热。

    2、强酸与强碱的中和反应其实质是H+和OH—反应,其热化学方程式为:

    H+(aq)+OH—(aq)=H2O(l)ΔH=—57.3kJ/mol

    3、弱酸或弱碱电离要吸收热量,所以它们参加中和反应时的中和热小于57.3kJ/mol。

    4、盖斯定律内容:化学反应的反应热只与反应的始态(各反应物)和终态(各生成物)有关,而与具体反应进行的渠道无关,假如一个反应可以分几步进行,则各分步反应的反应热之和与该反应一步完成的反应热是相同的。

    5、燃烧热定义:25℃,101kPa时,1mol纯物质完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量。燃烧热的单位用kJ/mol表示。

    注意以下几个方面:

    ①研究条件:101kPa

    ②反应程度:完全燃烧,产物是稳定的氧化物。

    ③燃烧物的物质的量:1mol

    ④研究内容:放出的热量。(ΔH<0,单位kJ/mol)

    14.化学高中二年级要点笔记上学期 篇十四

    1、状况:

    固态:饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、维生素、

    醋酸(16。6℃以下);

    气态:C4以下的烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷;

    液态:油状:乙酸乙酯、油酸;

    粘稠状:石油、乙二醇、丙三醇

    2、气味:

    无味:甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味);

    稍有气味:乙烯;特殊气味:甲醛、乙醛、甲酸和乙酸;香味:乙醇、低级酯;

    3、颜色:白色:葡萄糖、多糖黑色或深棕色:石油

    4、密度:

    比水轻:苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、汽油;

    比水重:溴苯、CCl4,氯仿(CHCl3)。

    5、挥发性:乙醇、乙醛、乙酸

    6、水溶性:

    不溶:高级脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CCl4;

    易溶:甲醛、乙酸、乙二醇;与水混溶:乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇(甘油)

    15.化学高中二年级要点笔记上学期 篇十五

    氧化还原反应的种类:

    置换反应

    2CuO+C=2Cu+CO2SiO2+2C=Si+2CO

    2Mg+CO2=2MgO+C2Al+Fe2O3=2Fe+Al2O3

    2Na+2H2O=2NaOH+H2↑2Al+6H+=2Al3++3H2↑

    2Br-+Cl2=Br2+2Cl–Fe+Cu2+=Fe2++Cu

    化合反应

    2CO+O2=2CO23Mg+N2=Mg3N2

    2SO2+O2=2SO32FeCl2+Cl2=2FeCl3

    分解反应

    4HNO3=4NO2↑+O2↑+2H2O2HClO=2HCl+O2↑

    2KClO3=2KCl+3O2↑

    部分氧化还原反应:

    MnO2+4HCl=MnCl2+Cl2↑+2H2O

    Cu+4HNO3=Cu2+2NO2↑+2H2O

    3Cu+8HNO3=3Cu2+2NO↑+4H2O

    Cu+2H2SO4=CuSO4+SO2↑+2H2O

    16.化学高中二年级要点笔记上学期 篇十六

    化学电池

    1、电池的分类:化学电池、太阳能电池、原子能电池

    2、化学电池:借用于化学能直接转变为电能的装置

    3、化学电池的分类:一次电池、二次电池、燃料电池

    4、容易见到一次电池:碱性锌锰电池、锌银电池、锂电池等

    5、二次电池:放电后可以再充电使活性物质获得再生,可以多次重复用,又叫充电电池或蓄电池。

    6、二次电池的电极反应:铅蓄电池

    7、现在已开发出新型蓄电池:银锌电池、镉镍电池、氢镍电池、锂离子电池、聚合物锂离子电池

    8、燃料电池:是使燃料与氧化剂反应直接产生电流的一种原电池。

    9、电极反应:一般燃料电池发生的电化学反应的.最后产物与燃烧产物相同,可依据燃烧反应写出总的电池反应,但不注明反应的条件。负极发生氧化反应,正极发生还原反应,不过应该注意一般电解质溶液要参与电极反应。以氢氧燃料电池为例,铂为正、负极,介质分为酸性、碱性和中性。当电解质溶液呈酸性时:负极:2H2—4e—=4H+正极:O2+4e—4H+=2H2O当电解质溶液呈碱性时:负极:2H2+4OH——4e—=4H2O正极:O2+2H2O+4e—=4OH—另一种燃料电池是用金属铂片插入KOH溶液作电极,又在两极上分别通甲烷(燃料)和氧气(氧化剂)。

    10、电极反应式为:负极:CH4+10OH——8e—=CO32—+7H2O;正极:4H2O+2O2+8e—=8OH—。电池总反应式为:CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O10、燃料电池的优点:能量转换率高、废弃物少、运行噪音低

    11、废弃电池的处置:收购借助

    17.化学高中二年级要点笔记上学期 篇十七

    有机物的溶解性

    难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大部分高聚物、高级的醇、醛、羧酸等。

    易溶于水的有:低级的[一般指N≤4]醇、、醛、、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。。

    具备特殊溶解性的:

    ①乙醇是一种非常不错的溶剂,既能溶解很多无机物,又能溶解很多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的医用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提升反应速率。比如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相中充分接触,加快反应速率,提升反应限度。

    ②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g,易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是由于生成了易溶性的钠盐。

    18.化学高中二年级要点笔记上学期 篇十八

    1、亲电取代反应

    芳香烃图册主要包括五个方面:卤代:与卤素及铁粉或相应的三卤化铁存在的条件下,可以发生苯环上的H被取代的反应。卤素的反应活性为:F>Cl>Br>I不一样的苯的衍生物发生的活性是:烷基苯>苯>苯环上有吸电子基的衍生物。

    烷基苯发生卤代的时候,若是上述催化剂,可发生苯环上H取代的反应;如在光照条件下,可发生侧链上的H被取代的反应。

    应用:辨别。如:辨别:苯、己烷、苯乙烯。

    硝化:与浓硫酸及浓_存在的条件下,在水浴温度为55摄氏度至60摄氏度范围内,可向苯环上引入硝基,生成硝基苯。不同化合物发生硝化的速度同上。

    磺化:与浓硫酸发生的反应,可向苯环引入磺酸基。该反应是个可逆的反应。在酸性水溶液中,磺酸基可脱离,故可用于基团的保护。烷基苯的磺化产物随温度变化:高温时主要得到对位的产物,低温时主要得到邻位的产物。

    F-C烷基化:条件是无水AlX3等Lewis酸存在的状况下,苯及衍生物可与RX、烯烃、醇发生烷基化反应,向苯环中引入烷基。这是个可逆反应,常生成多元取代物,并且在反应的过程中会发生C正离子的重排,常常得不到需要的产物。该反应当苯环上连接有吸电子基团时不可以进行。如:由苯合成甲苯、乙苯、异丙苯。

    F-C酰基化:条件同上。苯及衍生物可与RCOX、酸酐等发生反应,将RCO-基团引入苯环上。此反应不会重排,但苯环上连接有吸电子基团时也不可以发生。

    亲电取代反应活性小结:连接给电子基的苯取代物反应速度大于苯,且连接的给电子基越多,活性越大;相反,连接吸电子基的苯取代物反应速度小于苯,且连接的吸电子基越多,活性越小。

    2、加成反应

    与H2:在催化剂Pt、Pd、Ni等存在条件下,可与氢气发生加成反应,最后生成环己烷。

    3、氧化反应

    苯本身难于氧化。但和苯环相邻碳上有氢原子的烃的同系物,无论R-的碳链长短,则可在高锰酸钾酸性条件下氧化,一般都生成苯甲酸。而没α-H的苯衍生物则很难氧化。该反应用于合成羧酸,或者辨别。现象:高锰酸钾溶液的紫红色褪去。

    4、定位效应

    两类定位基邻、对位定位基,又称为第一类定位基,包括:所有些给电子基和卤素。它们使新引入的基团进入到它们的邻位和对位。给电子基使苯环活化,而X2则使苯环钝化。

    间位定位基,又称为第二类定位基,包括:除去卤素以外的所有吸电子基。它们使新引入的基团进入到它们的间位。它们都使苯环钝化。

    二取代苯的定位规则:原有两取代基定位用途一致,进入一同定位的地方。如间氯甲苯等。原有两取代基定位用途不同,有两种状况:两取代基是相同种类,则由定位效应强的决定;若两取代基是不相同种类时,则由第一类定位基决定。

    19.化学高中二年级要点笔记上学期 篇十九

    离子放电顺序

    阳极:

    ①活性材料作电极时:金属在阳极失电子被氧化成阳离子进入溶液,阴离子困难在电极上放电。

    ②惰性材料作电极时:

    溶液中阴离子的放电顺序是:S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根离子。

    阴极:无论是惰性电极还是活性电极都不参与电极反应,发生反应的是溶液中的阳离子。

    阳离子在阴极上的放电顺序是:

    Ag+>Fe3+>Cu2+>H+>Fe2+>Zn2+>Al3+>Mg2+>Na+

    20.化学高中二年级要点笔记上学期 篇二十

    反应条件对化学平衡的影响

    温度的影响

    升高温度使化学平衡向吸热方向移动;减少温度使化学平衡向放热方向移动。温度对化学平衡的影响是通过改变平衡常数达成的。

    浓度的影响

    增大生成物浓度或减小反应物浓度,平衡向逆反应方向移动;增大反应物浓度或减小生成物浓度,平衡向正反应方向移动。

    温度肯定时,改变浓度能引起平衡移动,但平衡常数不变。化工生产中,常通过增加某一价廉易得的反应物浓度,来提升另一昂贵的反应物的实际转化的比例。

    压强的影响

    ΔVg=0的反应,改变压强,化学平衡状况不变。

    ΔVg≠0的反应,增大压强,化学平衡向气态物质体积减小的方向移动。

    勒夏特列原理

    由温度、浓度、压强对平衡移动的影响可得出勒夏特列原理:假如改变影响平衡的一个条件平衡向可以减弱这种改变的方向移动。

  • THE END

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